في ألمانيا، و1،200 طفل سنويا ولدت مع متلازمة داون. ما هي خصائصه، ما هي الصعوبات التي يواجهونها؟ كيف وأين تعلم ويعملون؟ نحن مسح على هذه الإعاقة وسبل التكامل.

كيف هو واقع اليوم؟

متلازمة داون فتاة الكتابة

صور: © iStockphoto.com/ Diloute

الخوف للطفل المعوق، كنت، على سبيل المثال مع متلازمة داون، مثقلة العديد من الآباء والأمهات الحوامل. أكثر فائدة من تقديم شكوى مع مزيد من التشخيص قبل الولادة قد يكون، وبمجرد أن واقع الحياة للأشخاص ذوي الإعاقة نظرة فاحصة. Urbia يجيب على الأسئلة الأكثر أهمية لمتلازمة داون.

ما هي متلازمة داون؟

متلازمة داون هي ليس مرضا, ولكن نتيجة لشذوذ الكروموسومات. تبقى مما أدى الخصائص الجسدية والعقلية طوال حياته ولا يمكن الشفاء.

ما هو إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون، واحتمال؟

في جميع أنحاء العالم يعيش حوالي خمسة ملايين الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. تكرار حدوث في 750 1 ولادة هو نفسه في كل مكان. لا توجد فروق في وتيرة حدوثها في مختلف دول العالم. في ألمانيا، حول سنة 1200 أطفال متلازمة داون ولد. احتمال ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون يزيد مع التقدم في السن. انها تقع على المرأة الحامل البالغة من العمر 25 عاما عند 0.1 في المئة، وهي امرأة تبلغ من العمر 40 عاما في 1 في المئة، مع 45 عاما على 4 في المئة.

ما اسم هو مناسب؟

الطبيب الإنجليزي جون لانغدون داون وصف في عام 1866 والملامح الكلاسيكية الأولى من هذا العجز. أن متلازمة داون، و عدد كروموسوم 21 بدلا من ذلك هو مرتين هناك ثلاث مرات في كل خلية اكتشف في عام 1959 الفرنسي جيروم لييون. وأدى هذا إلى تثلث الصبغي 21 تعيين

منغولي شروط أو لا ينبغي أن تستخدم متلازمة داون اليوم. وهي تبدأ من تنقش في افتراض زائف القرن ال19 أن متلازمة داون هي إعادة تحويل بعض الناس في البدائي نوع سلالة. وبالإضافة إلى ذلك، احتجت جمهورية منغوليا الشعبية في عام 1965 ضد إساءة استخدام اسم شعبهم ذلك.

المشاكل الطبية في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون

أولا وقبل كل شيء، الناس الذين يعانون من متلازمة داون هم الأفراد مثل أي شخص آخر مع كافة المعلومات الوراثية التي أعطيت لهم من قبل والديهم. إلا بعد أن الناس مع بعض الصعوبات. الأطفال عادة ما تكون أصغر من المعتاد، وضعف العضلات هي القاعدة. ولدت 40-50 في المئة من الأطفال الذين يعانون من خلل في القلب إلى العالم، ولكن التي يمكن تشغيلها على وقت مبكر. أيضا تشوهات في الجهاز الهضمي هي أكثر شيوعا (ما يصل الى 12 في المئة)، ولكن هي أيضا قابلة للتشغيل. الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون وغالبا ما تحصل مرض الاضطرابات الهضمية (التعصب الغلوتين)، وترك لهم الحبوب الخالية من الغلوتين مثل الأرز والشوفان يجب أن يكون الطعام.

كثير من الأطفال لديهم مشاكل في الرؤية أو ضعف السمع. يجب اختبار السمع بشكل منتظم. وينصح عموما أن الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون كثيرا ما يعانون من التهابات.

عموما، ولكن: لا تأخذ كل هذه المشاكل مع طفل واحد. انت تكون درجات مختلفة وكلها تقريبا في بعض الأطفال.

كيف يعيش الأطفال المصابين بمتلازمة داون في مرحلة الطفولة؟

أطفال متلازمة داون من خلال الذهاب في السنوات الأولى من عمر الطفل تقريبا تطوير نفسها مثل الأطفال الآخرين، إلا تحولت في الوقت المناسب. اعتمادا على طبيعة متلازمة داون غالبا ما يرجع ذلك إلى ضعف العضلات، و العلاج الطبيعي لزم الأمر. كقاعدة عامة، إلا أن جميع الأطفال تعلم الجلوس والحبو والمشي.

www.familienratgeber.de هو موقع العمل رجل، هذا في حد ذاته أشخاص ذوي الإعاقة, أسرهم ويتم توجيه الوحدات التي تخدم. المهتمين يمكن الحصول على معلومات شاملة عن الأسرة والإعاقة والتفاعل مباشرة في منتديات النقاش. قاعدة بيانات عنوان مع أكثر من 15،000 نقاط الاتصال يوفر البلاد القدرة على البحث للمؤسسات الخاصة والخدمات الاستشارية والمساعدة.

معلمي مركز التدخل المبكر (عناوين لأطباء الأطفال) تأتي الى المنزل وتساعد الوالدين لتشجيع من خلال أنشطة مرحة نمو الطفل. في بعض الأحيان، قد يكون من الضروري أن يسجل مع تطور اللغة مساعدة من المعالجين الكلام لالتقاط. المشاكل التي تعاني منها الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون أقل مع فهم لغة من لإنتاج الكلام. اليوم، ومجموعة من العلاجات للأطفال ذوي الإعاقة بشكل كبير جدا. ولذلك فمن المهم أن يكون هناك لجعل الخيارات ونفسها والطفل ليس أكثر من اللازم للضغط على الخوف من شيء مفقود.

حسنا، فمن إذا كنت من البداية مع طفلك الاتصالات البحث مثل الأمهات الأخريات أيضا، على سبيل المثال، الزواحف وملاعب الأطفال والمؤسسات التعليمية الأسرة أو الملاعب العامة.

متلازمة داون: المدارس ورياض الأطفال

الذي يريد أن يعرف الذي رياض الأطفال والمدارس، والأطفال أسفل زيارة متلازمة يأتي في النقاش لم ينته بعد، والذي أجري في ألمانيا لمدة 25 عاما: مسألة "غير aussondernder-" تعليم, أو بعبارة أخرى، فإن دمج الأطفال المعاقين في رياض الأطفال العادية والمدارس العادية. ألمانيا هي بلد من البلدان النامية بشأن هذه المسألة. بينما في 70s و 80s أغلقت المدارس الخاصة في النرويج وإيطاليا منتظم وفي هذه البلدان تم تحقيق معدل التكامل بين ما يقرب من 100 في المئة، وألمانيا، مع خمسة في المئة يعود.

ومع ذلك، هناك اختلافات frappiernde في الدول الاتحادية الفردية. توصية من المؤتمر الدائم لل6 مايو 1994 كانت في: "ويعزز تعليم الشباب المعوقين كما مهمة مشتركة لجميع المدارس في الأساس مرغوب فيه." جعلت خطورة عن ذلك حتى اليوم، خصوصا برلين وشليسفيغ هولشتاين، حيث يكون لدى الآباء أفضل فرصة لاستيعاب أطفالهم المعوقين في المدارس التي يختارونها بالقرب من مقر. أضواء علامة في جهود التكامل تشكل بافاريا وبادن-فورتمبيرغ. حجة الشعبية: إن قضية التكلفة. في تجربة رسم من البلدان الأوروبية الأخرى، ودراسة من الجامعة التقنية في برلين أن التكامل أرخص من التعليم الخاص أكثر تكلفة.

الحياة اليومية للكثير من الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون، وبالتالي، لا تزال تبدو مثل أنها التقطت وفي الصباح في المنزل حتى بعد ظهر اليوم في مدرسة خاصة الكلاسيكية - يتم تدريس - منفصلة عن ما يسمى الأطفال العاديين.

حيث العمل والعيش؟

في ألمانيا هناك 1100 الورش المحمية مع حوالي 210 000 موظف، 80٪ منهم من المعاقين ذهنيا. لضبط ورش محمية لا يزال صاحب العمل الرئيسي هو أيضا الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، ولكن نهج التكامل في "طبيعي" عالم العمل يؤكد نفسها أكثر وأكثر. المعلومات والمساعدة متاح من "الرابطة الاتحادية ل التوظيف المدعوم" (BAG UB). حتى اليوم، يجد الناس الذين يعانون من متلازمة داون في قطاع الضيافة ودور العجزة والمستشفيات والمحلات التجارية، وكعنصر فاعل، رسام، ويفر أو العمل الفخاري.

حتى في الوقت الذي تعيش الاتجاه بعيدا عن مساكن كبيرة لذوي الاحتياجات الخاصة إلى وحدات أصغر، على سبيل المثال، إلى التربية الاجتماعية المجتمعات بمساعدة المعيشة, حيث يعيش الناس المعوقين جنبا إلى جنب مع أصدقاء غير المعوقين.

مثال واحد ناجح معا: قرية الجماعة Hohenroth

في فرانكونيا السفلى في غيموندن آم ماين، 140 روح روحي أشخاص ذوي الإعاقة يعيشون في المجتمع Hohenroth مع أسر كونسورتيوم بهم المجتمعات منزل معا. ثلاثة إلى أربعة مبان سكنية تشكل فناء مع اسطبلات أو ورشة عمل. تتوفر في ورش العمل والزراعة والبستنة، والمخابز، ومنتجات الألبان، والمعادن والخشب، وكذلك في تخزين المواد الغذائية الصحية ومقهى وظائف. وبالاضافة الى العمل هناك لجعل الموسيقى تقدم للين، لركوب، الرقص وممارسة الرياضة.

الناس مع داون Sndrom اليوم لديهم متوسط ​​العمر المتوقع من 60 عاما. في Hohenroth أنها لا تزال في سن الشيخوخة. دعم إنشاء جمعية قرية الألمانية SOS للأطفال.

Ohrenkuss - الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم مجلة

كثير من الناس يعانون من متلازمة داون يمكن القراءة والكتابة. ولكنها يمكن أن تعكس على أنفسهم وحياتهم الكتابة وجعل مجلة كاملة عن الأولويات المواضيعية المحددة، وكثير قد مفاجأة لك. ولكن في بون، فريق التحرير تجتمع بانتظام "Ohrenkuss"للتخطيط قضيتهم المقبلة. وتشمل المواضيع الحب والغذاء والعمل وأفريقيا - تصميم باستمرار من قبل الناس الذين يعانون من متلازمة داون. مصدر إثراء للمعلومات لما يسمى عادي تخيل أفكار ومشاعر المحيطين بهم الذين يعانون من متلازمة داون بشكل أفضل.

الحديث في منتدانا مع الآباء الآخرين الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون:

الحياة منتدى ذوي الإعاقات

عناوين ومواقع الانترنت ومزيد من المعلومات

ألمانيا:

  • مركز المعلومات متلازمة داون الألمانية
  • www.familienratgeber.de، الموقع الإلكتروني لل عمل الرجل, على العلبة المعنية والأطراف المهتمة بمعلومات شاملة عن الأسرة والإعاقة ومشاركة مباشرة في منتديات النقاش.
  • الرابطة الاتحادية للتوظيف المعتمدة
  • Bundesarbeitsgemeinschaft العيش معا نتعلم معا
  • مجلة Ohrenkuss الشبكة
  • كتاب هام عن مشكلة التكامل:"الحياة بغير تفرقة" بواسطة كريستا رويبك / بيرجيت هيو / مانفريد روزنبرغ والنشر Luchterhand

النمسا:

  • نادي متلازمة داون النمسا
  • أسفل مجموعة الاتصال متلازمة في الولايات الاتحادية
  • الصندوق الاجتماعي فيينا - الذين يعيشون مع الإعاقة
  • الوقاية المبكرة (العروض لمرحلة الطفولة المبكرة من قبل محافظة)
  • متلازمة داون الأسرة الشبكة